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源興醫(yī)療

標(biāo)題: 美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械的分類(lèi)及監(jiān)管 [打印本頁(yè)]

作者: test4 時(shí)間: 2018-7-5 10:40
標(biāo)題: 美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械的分類(lèi)及監(jiān)管
　　對(duì)于中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)而言，想要將產(chǎn)品銷(xiāo)售到美國(guó)，首先需要明確產(chǎn)品的分類(lèi)，因?yàn)檫@是完成產(chǎn)品注冊(cè)和上市的重要前提。這也就要求醫(yī)療器械出口商有必要先了解美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械的分類(lèi)規(guī)則，緣興醫(yī)療在這里為大家普及一下這方面的知識(shí)。

　　根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，美國(guó)FDA將醫(yī)療器械分為三類(lèi)（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)逐級(jí)升高，Ⅲ類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。

　　I類(lèi)醫(yī)療器械，是指危險(xiǎn)性小或基本無(wú)危險(xiǎn)性產(chǎn)品，例如醫(yī)用手套、壓舌板、手動(dòng)手術(shù)器械、溫度計(jì)等，約占全部醫(yī)療器材的47%。美國(guó)FDA對(duì)這類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施一般控制，而且絕大部分I類(lèi)產(chǎn)品只需進(jìn)行注冊(cè)、產(chǎn)品登記和實(shí)施GMP規(guī)范，即可進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)(其中極少數(shù)醫(yī)療器械連GMP也豁免，大約7%的I類(lèi)產(chǎn)品需向FDA遞交510（k）申請(qǐng)即PMN）。

　�、蝾�(lèi)醫(yī)療器械，是指具有一定危險(xiǎn)性的產(chǎn)品，例如心電圖儀、超聲診斷儀、輸血輸液器具、呼吸器等，約占全部醫(yī)療器材的46%。美國(guó)FDA對(duì)這類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施一般控制和特殊控制，也就是企業(yè)在進(jìn)行注冊(cè)和產(chǎn)品登記后，除了上述的一般控制之外，92%的II類(lèi)產(chǎn)品要求進(jìn)行上市前通告（即510K），只有少量的II類(lèi)產(chǎn)品可以豁免上市前通告程序。需要進(jìn)行上市前通告的，醫(yī)療器械企業(yè)須在產(chǎn)品上市前90天向FDA提出申請(qǐng)，通過(guò)510K審查后，產(chǎn)品才能夠上市銷(xiāo)售。

　�、箢�(lèi)醫(yī)療器械，是指具有較大危險(xiǎn)性或危害性，或用于支持、維護(hù)生命的產(chǎn)品，例如人工心臟瓣膜、心臟起搏器、人工晶體、人工血管等，約占全部醫(yī)療器材的7%。美國(guó)FDA對(duì)這類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施一般控制和上市前許可，也就是企業(yè)在進(jìn)行注冊(cè)和產(chǎn)品登記后，須實(shí)施GMP并向FDA遞交PMA申請(qǐng)，其中80%的Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械需要510(K)，20%的Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械需要PMA申請(qǐng)。

　　目前，美國(guó)FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1700多種，每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定了其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。此外，為方便查詢(xún)醫(yī)療器械適用的監(jiān)管法規(guī)，F(xiàn)DA將1700多種醫(yī)療器械按照醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)用途分為16類(lèi)，每類(lèi)醫(yī)療器械均有對(duì)應(yīng)的監(jiān)管法規(guī)條款。

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