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源興醫(yī)療
標題:
開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有什么條件?
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作者:
test4
時間:
2018-9-4 09:33
標題:
開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有什么條件?
眾所周知,
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,由藥監(jiān)局審核頒發(fā)。依據(jù)相關(guān)規(guī)定,開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,生產(chǎn)企業(yè)需要符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,而且國家針對不同類別醫(yī)療器械,制定了相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的開辦條件也作出了具體的規(guī)定。
一、開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè),應(yīng)當具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件,并應(yīng)當在領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi),填寫第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表,并向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門書面告知。
二、開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè),應(yīng)當滿足下列要求:
1.企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人應(yīng)當具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。質(zhì)量負責人不得同時兼任生產(chǎn)負責人;
2.企業(yè)內(nèi)初級以上職稱或者中專以上學歷的技術(shù)人員占職工總數(shù)的比例應(yīng)當與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求相適應(yīng);
3.企業(yè)應(yīng)當具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關(guān)規(guī)定;
4.企業(yè)應(yīng)當設(shè)立質(zhì)量檢驗機構(gòu),并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗?zāi)芰Γ?/font>
5.企業(yè)應(yīng)當保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標準。
開辦第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè),除了需要符合以上要求外,還應(yīng)當同時具備以下條件:
1.符合質(zhì)量管理體系要求的內(nèi)審員不少于兩名;
2.相關(guān)專業(yè)中級以上職稱或者大專以上學歷的專職技術(shù)人員不少于兩名。
此外,開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè),還需填寫醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(開辦)申請表,并提交以下材料:
1.法定代表人、企業(yè)負責人的基本情況及資質(zhì)證明;
2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書;
3.生產(chǎn)場地證明文件;
4.企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人的簡歷、學歷或者職稱證書;相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標明所在部門和崗位;高級、中級、初級技術(shù)人員的比例情況表;
5.擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡介;
6.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄;
7.生產(chǎn)質(zhì)量管理文件目錄;
8.擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;
9.生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應(yīng)當提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報告。
申請人應(yīng)當對其申請材料全部內(nèi)容的真實性負責。
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