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醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法
第一章 總 則 第一條 為了加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動及其監(jiān)督 ...
醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
第一章 總 則 第一條 為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法�！ 〉诙䲢l 在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動及其監(jiān)督 ...
醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法
第一章 總 則 第一條為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊與備案行為，保證醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械注冊、備案及其監(jiān)督管理活 ...
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
中華人民共和國國務院令第739號 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已經(jīng)2020年12月21日國務院第119次常務會議修訂通過，現(xiàn)予公布，自2021年6月1日起施行。 ...
體外診斷試劑注冊管理辦法
注冊管理辦法 第一章 總 則 第一條 為規(guī)范體外診斷試劑的注冊與備案管理，保證體外診斷試劑的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 第二條 在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的體外診斷試劑，應當按照本辦法的規(guī)定申請注冊或者辦理備案。
歐盟體外診斷器械IVDD98/79/EC相關標準
械IVDD98/79/EC相關標準 Thesummarylisthereunderisacompilationofthereferencesofharmonisedstandardswhichhavebeengeneratedbythe
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑附錄
管理規(guī)范附錄 體外診斷試劑 第一部分范圍和原則 1.1本附錄適用于按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑。 1.2本附錄是對體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的特殊要求。 第二部分特殊要求 2.1人員 2.1.1
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則
理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號 章節(jié) 條款 內(nèi)容 機 構 和 人 員 1.1.1 應當建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應的管理機構，具備組織機構圖。 查看提供的質(zhì)量手冊，是否包括企業(yè)的組織機構圖
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