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新研制試劑的配套專用儀器尚未取得注冊證,是否可以申請?jiān)噭┳?/span>

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發(fā)表于 2019-3-27 12:12:52 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
  對于新研制體外診斷試劑及其配套專用儀器,由于分屬不同的法規(guī)管理,因此需分別提交注冊申請。但試劑及其專用儀器檢測性能的驗(yàn)證和確認(rèn)是密不可分的整體驗(yàn)證過程,因此,在試劑和儀器均已定型的情況下,并不限定試劑和其配套專用儀器的上市順序。但試劑注冊申請時(shí),應(yīng)能夠確保配套儀器及檢測系統(tǒng)定型,如使用非本企業(yè)生產(chǎn)的儀器,則所使用配套儀器應(yīng)已作為醫(yī)療器械在中國境內(nèi)上市,并能夠?qū)ζ湓谂涮變x器上的性能進(jìn)行全面驗(yàn)證和確認(rèn)。
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