藥監(jiān)局持續(xù)推進醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則制修訂工作

2019-1-16 17:25| 發(fā)布者: test4| 查看: 881| 評論: 0|來自: 中國藥聞

　　為加強醫(yī)療器械注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局持續(xù)推進醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則的制修訂工作。目前已發(fā)布的指導原則涵蓋了有源醫(yī)療器械、無源醫(yī)療器械、體外診斷試劑多項產品，涉及到醫(yī)療器械臨床評價、注冊單元劃分、網絡安全、接受境外臨床試驗數據等多個方面。

　　指導原則旨在指導注冊申請人對醫(yī)療器械注冊申報的準備工作，同時也為技術審評部門審評提供參考。指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行。申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。指導原則是在現行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術的不斷發(fā)展，指導原則相關內容也將適時進行調整。應在遵循相關法規(guī)的前提下使用指導原則。

　　指導原則為申請人提供了有效指導，為醫(yī)療器械注冊工作提供了有力的技術保障，提升了醫(yī)療器械注冊工作的效率和透明度。國家藥品監(jiān)督管理局將持續(xù)推進指導原則的制修訂工作。