眾所周知,國(guó)家對(duì)第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,由備案人向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,其中包括第一類醫(yī)療器械備案表,以下是關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案表的填寫說(shuō)明。 一、第一類醫(yī)療器械備案表用于進(jìn)口和境內(nèi)第一類醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案。 二、要求填寫的欄目?jī)?nèi)容應(yīng)使用中文、打印完整、清楚、不得空白,無(wú)相關(guān)內(nèi)容處應(yīng)填寫“∕”。因備案表格式所限而無(wú)法填寫完整時(shí),請(qǐng)另附附件。 三、備案時(shí)應(yīng)一并提交含有備案表內(nèi)容(含附件)的電子文檔(Excel形式)。 四、境內(nèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑只填寫備案人名稱、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址中文欄。進(jìn)口醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案人名稱、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址中文欄自行選擇填寫。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類名稱)中文欄必填。 五、如系統(tǒng)支持,則進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱、備案人名稱、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址原文欄必填,原文填寫內(nèi)容應(yīng)與備案人注冊(cè)地址或生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件中載明內(nèi)容和文種一致。 六、境內(nèi)醫(yī)療器械備案人應(yīng)填寫組織機(jī)構(gòu)代碼。 七、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱、備案人名稱、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址英文欄必填。如原文非英文,英文內(nèi)容必須與原文一致。 八、所填寫各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)與所提交備案材料內(nèi)容相對(duì)應(yīng)。 九、產(chǎn)品類別及分類編碼應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則和醫(yī)療器械分類目錄、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄、第一類體外診斷試劑分類子目錄等相關(guān)文件填寫。 十、備案人、代理人注冊(cè)地址欄填寫備案人和代理人企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證明性文件上載明的注冊(cè)地址。 十一、備案人、代理人所在地系指?jìng)浒溉撕痛砣俗?cè)地址所在國(guó)家(地區(qū))或。▍^(qū)、市)。 十二、如有其他需要特別加以說(shuō)明的問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)诘谝活愥t(yī)療器械備案表“其他需要說(shuō)明的問(wèn)題”欄中說(shuō)明。 |
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