廣州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
020-29820-234
020-29820-234
| 自eRPS系統(tǒng)啟用后，通過線上途徑進行的注冊申報事項如何提交審評補充資料？ 答：通過線上途徑提交的注冊申報事項，申請人/注冊人仍需通過線上途經(jīng)進行審評階段的補充，在線查看補正資料通知后可通過系統(tǒng)網(wǎng)頁或客戶端在法規(guī)規(guī)定的時間內(nèi)進行補充資料的線上提交。 系統(tǒng)網(wǎng)頁提交補充資料的操作是在原項目下點擊“審評補正辦理”，在相應位置中上傳補充資料說明、同步提交的word版文件和逐條對應補充意見的補充資料。 系統(tǒng)客戶端提交補充資料的操作是在客戶端界面點擊“獲取數(shù)據(jù)”，輸入項目受理號，點擊“查詢”，系統(tǒng)可自動生成補充項目的同步信息，確認后點擊“同步”，在相應位置中補充資料說明、同步提交的word版文件和逐條對應補充意見的補充資料。 具體操作流程和截圖請登錄申請人之窗，下載《企業(yè)電子申報審評補正操作指南》進行操作。 自eRPS系統(tǒng)啟用后，通過線下途徑進行的注冊申報事項如何提交審評補充資料？ 答：自eRPS系統(tǒng)啟用之日后，通過線下途徑提交的申報事項，申請人/注冊人接收到補充資料通知后仍需通過線下途經(jīng)進行審評階段的補充。補充的資料應包括紙質(zhì)版資料、電子版資料。 紙質(zhì)版資料應當裝訂成冊，依次為補正資料通知復印件，補正資料說明、補正資料目錄、具體補正內(nèi)容。補正資料說明應清楚地說明需要解答的問題。各項補正資料順序應與補正資料通知中提出問題的順序一致，并逐條補正，不得遺漏。每項補正資料間用隔頁紙分開，按補正資料通知要求的順序編制頁碼，一式一份，加蓋公章。 電子版資料應當儲存在U盤中，依次為補充資料文件夾、補充資料文件夾的ZIP格式無密碼壓縮包、一致性聲明。補充資料文件夾中應包括放置具體補充內(nèi)容的補充RPS資料目錄、補充資料說明和同步提交的word版文件。一致性聲明應為紙質(zhì)版資料與電子版資料一致性聲明的掃描件。 具體操作流程和截圖請登錄申請人之窗，下載《企業(yè)電子申報審評補正操作指南》進行操作。 自eRPS系統(tǒng)啟用后，通過線下途徑進行的注冊申報事項提交審評補充資料，需要了解的注意事項。 答：一是電子版資料的文件夾命名請勿修改，如一級文件夾為“CQZ1901001補充資料文件夾”，一級文件夾下的二級文件夾為“補充RPS資料目錄”“補充資料說明”“同步提交的word版文件”，“補充RPS資料目錄”下的三級文件夾請直接下載eRPS系統(tǒng)中該項目列表下的電子目錄（RPS ToC）文件夾結構，并在結構的相應位置中放置補充資料的pdf文件。 二是一個U盤應僅包含一個注冊申請項目的電子版資料，請勿在此U盤中儲存其它任何數(shù)據(jù)。電子版資料應為需補充的資料，請勿放置申報受理時的資料。 三是請按照補正通知的要求在規(guī)定的時間、地點線下提交補充資料，由器審中心工作人員將電子版資料導入，生成可供技術審評使用的電子版文檔，則申請人/注冊人成功提交補充資料。如無法成功導入，則器審中心將不予辦理的原因告知申請人/注冊人，并由申請人/注冊人帶回所有資料，或者由器審中心按照申請表填寫的地址將所有資料寄還申請人/注冊人。建議盡量選擇現(xiàn)場辦理方式，以方便申請人/注冊人與器審中心及時進行溝通交流，避免出現(xiàn)逾期未補回的情形。 如何接收醫(yī)療器械注冊過程中的有關文書？ 答：根據(jù)器審中心《關于調(diào)整部分醫(yī)療器械申請事項行政許可文書送達方式的通告》（2019年第12號），對于線上途徑提交注冊申請的，器審中心不再郵寄受理階段行政許可文書，申請人/注冊人可憑CA登錄醫(yī)療器械注冊企業(yè)服務平臺，實現(xiàn)相關行政許可電子文書的同步查閱。對于線下途徑提交注冊申請的，受理階段行政許可文書仍沿用郵寄紙質(zhì)文書的方式。 目前，線上途徑提交注冊申請的，申請人/注冊人可憑CA登錄醫(yī)療器械注冊企業(yè)服務平臺，查看審評階段補正通知的電子文書，并接收紙質(zhì)通知。線下途徑提交注冊申請的，申請人/注冊人請注意接收器審中心郵寄的紙質(zhì)審評階段補正通知。 |
0 條評價
