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醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的等同性評(píng)估要求

2019-11-20 14:47| 發(fā)布者: test4| 查看: 2117| 評(píng)論: 0

  臨床評(píng)價(jià)是醫(yī)療器械制造商通過(guò)收集臨床數(shù)據(jù),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估和分析,以確認(rèn)該器械在其預(yù)期用途下的安全、有效。一般來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前都應(yīng)該進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),只不過(guò)基于產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)以及人們對(duì)產(chǎn)品認(rèn)知程度的不同,采用的評(píng)價(jià)方法不一樣。下面,緣興醫(yī)療就醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的等同性評(píng)估作一簡(jiǎn)單闡述和分析。

  等同性評(píng)估需要通過(guò)獲取同類(lèi)產(chǎn)品的注冊(cè)及使用數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),提交與已上市同類(lèi)產(chǎn)品的對(duì)比說(shuō)明,以及同類(lèi)產(chǎn)品的臨床資料。同類(lèi)產(chǎn)品的臨床資料既包括同類(lèi)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告,也包括臨床文獻(xiàn)資料,二者選其一即可。

  與已上市同類(lèi)產(chǎn)品的對(duì)比說(shuō)明應(yīng)包括但不限于產(chǎn)品名稱(chēng)、企業(yè)名稱(chēng)、有效注冊(cè)證號(hào)、工作原理及作用機(jī)理、結(jié)構(gòu)組成(必要時(shí)包括材料組成)、主要技術(shù)性能指標(biāo)、預(yù)期用途(適用范圍)、禁忌證等內(nèi)容,有關(guān)對(duì)比產(chǎn)品的內(nèi)容應(yīng)來(lái)源于合法文件。上述內(nèi)容的異同點(diǎn)均應(yīng)列出并加以對(duì)比分析,進(jìn)而得出是否實(shí)質(zhì)性等同的結(jié)論。

  當(dāng)產(chǎn)品原理機(jī)理、技術(shù)結(jié)構(gòu)、預(yù)期用途相同時(shí),如果技術(shù)性能存在差別,則需要滿(mǎn)足以下條件以證明二者的等同性:一是要有充分的證據(jù)(包括臨床試驗(yàn)信息)證明這些不同的技術(shù)性能具有同樣的安全性和有效性;二是這些技術(shù)性能在本質(zhì)上不會(huì)增加潛在傷害、形成新的安全性問(wèn)題、增加不正確或無(wú)效診療的可能性。

  提交同類(lèi)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告的,應(yīng)為對(duì)比產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告。臨床評(píng)價(jià)應(yīng)在當(dāng)前科技和認(rèn)知水平的基礎(chǔ)上進(jìn)行,當(dāng)產(chǎn)品技術(shù)和臨床應(yīng)用發(fā)展到新的階段,對(duì)比產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容可能會(huì)出現(xiàn)與當(dāng)前要求不符的情況,這樣的報(bào)告是難以將其作為新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的有效證明材料的。

  提交臨床文獻(xiàn)資料的,應(yīng)為同類(lèi)產(chǎn)品省級(jí)以上核心醫(yī)學(xué)刊物公開(kāi)發(fā)表的能充分證明產(chǎn)品預(yù)期臨床使用效果的學(xué)術(shù)論文、專(zhuān)著以及文獻(xiàn)綜述。臨床文獻(xiàn)研究產(chǎn)品與注冊(cè)產(chǎn)品的相關(guān)程度、研究的深度和廣度、時(shí)效性等等,都是該文獻(xiàn)是否會(huì)被采信的重要影響因素。因此注冊(cè)申報(bào)前,對(duì)臨床文獻(xiàn)資料進(jìn)行篩選和評(píng)價(jià)非常重要。只有與申報(bào)產(chǎn)品的原理機(jī)理、技術(shù)性能、預(yù)期用途一致,研究方法科學(xué)合理、研究?jī)?nèi)容全面完整、研究結(jié)論客觀公正,并且符合當(dāng)前臨床發(fā)展趨勢(shì)的文獻(xiàn),才適宜作為證明材料提交。

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