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醫(yī)療器械行業(yè)重塑,監(jiān)管和業(yè)內(nèi)討論如何去粗存精

2019-12-10 17:29| 發(fā)布者: test4| 查看: 1201| 評論: 0|來自: 網(wǎng)絡

  “目前醫(yī)療器械已成為中國高新技術產(chǎn)業(yè)表現(xiàn)突出的重要產(chǎn)業(yè)之一,新產(chǎn)品層出不窮,產(chǎn)品質量不斷提升,移動醫(yī)療器械、精準醫(yī)療、基于大數(shù)據(jù)的產(chǎn)品快速發(fā)展!眹宜幤繁O(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理司副司長王樹才在2019淮海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展峰會上表示。

  醫(yī)療器械涉及聲光電磁力學等近百個學科,學科交叉廣泛,是公認的高技術密集型產(chǎn)業(yè)。“歐美、日本都是醫(yī)療器械的強國,美國、歐盟醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)模占全球醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)模的近70%,再加上日本和中國,則占到全球的90%以上!

  王樹才表示近年來國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)都大幅增長,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家接近1.8萬余家,國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營已經(jīng)進入新階段,同時對監(jiān)管也提出了新的要求。

  目前醫(yī)療器械監(jiān)管已經(jīng)有針對性的開展監(jiān)督檢查和境外檢查,針對風險程度比較高、公眾使用量大、社會關注度高的重點產(chǎn)品深入開展專項行動。

  在熱點問題的研究上,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心副主任許偉在會上表示已經(jīng)于2017年底成立AI工作組,主要工作方向為分析研究境外人工智能類醫(yī)療器械上市情況、調研國內(nèi)已開展人工智能類醫(yī)療器械研發(fā)的企業(yè)與研究機構的研發(fā)動態(tài)、探討人工智能類醫(yī)療器械的審評要求。

  雖然目前國內(nèi)部分產(chǎn)品已經(jīng)達到了國際先進水平,但是王樹才表示目前醫(yī)療器械行業(yè)仍存在多小散低的業(yè)態(tài),醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展任重道遠。

  國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,不止對監(jiān)管提出了新要求,器械物流與分銷企業(yè)也迎來新挑戰(zhàn)。國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)多項法規(guī)政策文件相繼出臺,醫(yī)藥供應鏈行業(yè)巨頭不斷實現(xiàn)并購強化,行業(yè)內(nèi)集中度進一步提升。

  中國物流與采購聯(lián)合會醫(yī)藥物流分會執(zhí)行副秘書長郭威在淮海醫(yī)療器械供應鏈分論壇上表示,目前國內(nèi)醫(yī)療器械流通行業(yè)集中度相對而言比較低,但是隨著兩票制、帶量采購、零加成的進一步發(fā)展,未來的流通、分銷企業(yè)都會相應進行調整。

  “根據(jù)藥品帶量采購來判斷,器械的帶量采購未來也很快會到來。未來異地設倉和三方物流會在帶量采購的串聯(lián)中起到非常重要的作用!

  隨著行業(yè)集中度的上升,器械需要被快速配送,盡快滿足臨床用械需求,異地設倉需求將不斷增長。2018年藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設置庫房辦理事項的通告》,正式允許異地設庫增倉。

  但郭威預測異地設倉的推廣過程中會相對艱難“占地大、稅收低,尤其是醫(yī)療這個特殊的行業(yè)里,又關系到生命安全。但是已經(jīng)有明確的文件出臺,相信會很快推動!

  而在集中采購、兩票制的壓力下,未來醫(yī)療器械經(jīng)營器械多小散的情況,也將會被重塑!拔磥砥餍狄部赡軙_始推行兩票制,甚至走到一票制,我們看看藥品走過的路,就可能知道器械未來的路是怎樣的!

  但會上也有來自業(yè)內(nèi)人士的不同聲音,認為大規(guī)模器械的集采不會在短期內(nèi)到來,“藥品可以通過一致性評價,在同等質量情況下,價低者得。但是器械的一致性評價,三四年之內(nèi)未必會出來,尤其高值耗材會更難出來!痹摌I(yè)內(nèi)人士表示,器械行業(yè)同藥品行業(yè)不同,器械行業(yè)少數(shù)醫(yī)生掌握大量資源,“泌尿外科的腔鏡可能國內(nèi)就1300個醫(yī)生能夠熟練操作。在這種情況下,不同于多科室、多適應癥的藥品,器械必然會出現(xiàn)市場規(guī)模的不平等。”

  今年8月,國家藥監(jiān)局曾發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》,公布醫(yī)療器械UDI編碼規(guī)則,當時已有聲音認為此舉是為未來的集采做準備。

  體外診斷試劑由于能夠進行等效性試驗,或是能夠最早實現(xiàn)集采的醫(yī)療器械品種。上述業(yè)內(nèi)人士表示,未來高值耗材的集采或會以臨床使用型號最多的品種來進行集采,“集采談判的成本是很高的,行業(yè)規(guī)模最低也要在5個億左右,甚至10億。”


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