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醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范修訂座談會

2023-7-1 09:16| 發(fā)布者: 源興醫(yī)療| 查看: 835| 評論: 0


       《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是規(guī)范醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營行為、促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要規(guī)范性文件�！兑�(guī)范》的修訂，要認真貫徹落實**總書記關于藥品安全“四個最嚴”醫(yī)療器械注冊證辦理時間要求，以更加科學完備的制度設計，推動風險的全面防控、責任的全面落實、體系的全面完善和能力的全面提升，進一步提高企業(yè)經(jīng)營管理水平，有效保障產(chǎn)品質(zhì)量安全；要深刻把握醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)的產(chǎn)業(yè)特色和風險特點，堅持問題導向，完善制度體系和運行機制，進一步助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展；要堅持科學立法、民主立法原則，注重法規(guī)制度體系的統(tǒng)一性、協(xié)調(diào)性，進一步提升醫(yī)療器械注冊法律制度的科學化、現(xiàn)代化水平。

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