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創(chuàng)新醫(yī)療器械加速上市

2023-7-15 09:50| 發(fā)布者: 源興醫(yī)療| 查看: 733| 評論: 0


       7月13日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布公告稱,批準(zhǔn)天智航生產(chǎn)的膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。公告指出,該產(chǎn)品與傳統(tǒng)人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)相比,可以保證手術(shù)定位精度,減輕不良事件和并發(fā)癥的發(fā)生概率,降低X射線對醫(yī)生和患者的輻射損傷。根據(jù)國家藥監(jiān)局披露數(shù)據(jù),此款產(chǎn)品也是2023年下半年第一款獲批上市的創(chuàng)新醫(yī)療(002173)器械,2023年以來,獲批的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品共計29款。根據(jù)弗若斯特沙利文測算,預(yù)計到2025年,我國醫(yī)療器械市場規(guī)模有望達(dá)到1.24萬億元,2032年有望增至1.82萬億元。我國的醫(yī)療器械市場體量龐大且持續(xù)增長。創(chuàng)新是中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)向高端發(fā)展的必由之路,近年來國產(chǎn)創(chuàng)新器械加速獲批上市,管線陸續(xù)補齊,逐步具備與進(jìn)口廠家同臺競技的醫(yī)療器械檢測要求條件。

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