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招聘信息
臨床微生物培養(yǎng)基產品注冊臨床試驗要求
申請注冊的第一類微生物培養(yǎng)基產品不需提供臨床試驗資料。下面僅對臨床試驗中的基本問題進行闡述，其它相關問題請參照《體外診斷試劑臨床研究技術指導原則》的要求進行試驗。
體外診斷試劑翻譯
療器械操作手冊與維修手冊；技術規(guī)范；電氣安全報告；各類檢測報告以及相關的動物試驗與臨床試驗資料均需翻譯成中文
凝血分析儀產品臨床試驗要求
密度評價試驗應選擇具有醫(yī)學決定水平的正常和異常濃度的質控品，在送檢儀器校準的當天每隔1h測定1次，共測定10次，計算出均值、標準差和CV值為批內精密度；批間精密度每天取出這兩種質控物各1份，放置室溫混合均勻后 ...
體外診斷試劑臨床研究技術指導原則
體外診斷試劑的臨床研究（包括與已上市產品進行比較研究在內的臨床驗證）是指在相應的臨床環(huán)境中，對其臨床性能進行的系統(tǒng)性研究。
自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)臨床試驗
下面僅對臨床實驗中的基本問題進行闡述，具體臨床試驗應按照《體外診斷試劑臨床研究技術指導原則》的要求進行。
人類免疫缺陷病毒（HIV）檢測試劑臨床試驗
人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）檢測試劑是指利用免疫學及分子生物學等方法原理對人血清、血漿或其它體液中的特定的HIV生物學標記物，
凝血分析儀臨床試驗
準確度評估資料是擬上市產品的重要依據(jù),也是產品注冊所需要申報資料之一。本指導原則對采用方法學比對進行準確度評估的實驗方法和數(shù)據(jù)處理方法進行了原則性要求。
020-29820-234
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